Amantadina 107

+

Studio di Amantadina per peso Stabilizzazione Durante aumento di trattamento con olanzapina peso associato con l'uso di farmaci antipsicotici è un importante effetto collaterale che limita la tollerabilità di questi farmaci. Questo spesso significativo aumento di peso influisce negativamente sulla salute, i rischi crescenti per lo sviluppo di malattie cardiovascolari, diabete, apnea del sonno, i tumori del colon, reni, utero, endometrio e l'esofago e l'osteoartrite. Beasley e colleghi (1997) hanno riportato che il 40,5 dei pazienti trattati con olanzapina hanno guadagnato oltre il 7 del peso di base. Gran parte del guadagno di peso indotto olanzapina si verifica all'inizio del trattamento, e pazienti giovani (Woods et al. 2002) antipsicotico-navata e sono particolarmente vulnerabili a questo effetto collaterale. Uno dei farmaci più promettenti per aiutare la perdita di peso nei pazienti che assumono olanzapina è amantadina. I tentativi di prevenire l'aumento di peso dovrebbero essere più successo di tentativi di invertire una volta che si verifica. E 'ormai pratica comune clinica per educare tutti i pazienti che iniziano il trattamento con olanzapina, e altri antipsicotici, di mangiare sano e il bisogno di esercizio. Tuttavia, nonostante questo sforzo, aumento di peso in questa popolazione continua. Inizio di un farmaco di peso stabilizzante dopo una bassa soglia di aumento di peso si è verificato può avere un impatto significativo sulla salute dei pazienti e la loro volontà di continuare a prendere antipsicotici. Si propone di valutare l'efficacia di amantadina come agente peso stabilizzante in una popolazione di primo episodio soggetti psicotici solo all'inizio del trattamento con farmaci antipsicotici. Questa popolazione è generalmente giovane e medicalmente sano, senza controindicazioni alla amantadina. Sono spesso di normale indice di massa corporea e senza problemi di salute legati all'obesità. Essi hanno molto da guadagnare nel prevenire l'aumento di peso che spesso progredisce costantemente nel corso del trattamento, è difficile da invertire e risultati in significativa morbidità e mortalità. Inoltre, la popolazione psicotica primo episodio tende a prendere meno farmaci psichiatrici concomitanti. Questo è importante in quanto questi farmaci possono causare aumento di peso (uso a lungo termine della mirtazapina, litio, Depakote) o perdita di peso (uso a breve termine di SSRI) che potrebbero confondere l'efficacia di amantadina per combattere l'aumento di peso. Età 18-65 Maschio e femmina diagnosi DSM IV episodio psicotico (disturbo psicotico breve, Disturbo Schizofreniforme, la schizofrenia, disturbo schizoaffettivo) o disturbo dell'umore con caratteristiche psicotiche soggetti possono avere esposizione in vita a farmaci antipsicotici diversi olanzapina di un massimo di 8 settimane in monoterapia Olanzapina è il trattamento appropriato, come giudicato dal loro medico curante. A meno di 12 settimane di trattamento in monoterapia olanzapina in ingresso nella fase 1. In grado di consentire soggetti di sesso femminile richiedono mezzi clinicamente accettabili di controllo delle nascite che include legatura delle tube, isterectomia, preservativi, contraccettivi orali, IUD, cappuccio cervicale, diaframma, cerotto contraccettivo transdermico, e astinenza. Attuale trattamento con litio, Depakote, carbamazepina, lamotrigina, mirtazapina, corticosteroidi, o stimolanti (metanfetamina, ecc). Conosciuto sensibilità o controindicazione all'amantadina incinta rischio di suicidio o omicide, desiderando una gravidanza durante il periodo di studio, o in allattamento grave malattia medica o instabili che richiedono un trattamento in corso con farmaci Contatti e Sedi scegliendo di partecipare ad uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT00287352